ПРЕПРИНТ
О результатах, изложенных в препринтах, не следует сообщать в СМИ как о проверенной информации.
Известно, что белок норовируса VP1 способен самостоятельно собираться в вирусоподобные частицы (ВПЧ), на которые развивается достаточно сильный иммунный ответ. Нами получен рекомбинантный VP1 эпидемического варианта норовируса генотипа GII.4, доминировавшего на территории Нижегородской области в 2018 г. Показана способность VP1 к самосборке, его безопасность и иммуногенность. ВПЧ на основе VP1 норовируса использованы в качестве молекулярной платформы для разработки вакцины против коронавирусной инфекции. Для этого проведена замена части белка VP1, экспонированной на поверхности ВПЧ, на аминокислотную последовательность SARS-CoV-2, кодирующую сайты связывания с рецепторами (RBD). Для увеличения растворимости и корректного фолдинга N-концевая часть рекомбинантной химеры VP1 норовируса с RBD SARS-CoV-2 слита с периплазматическим мальтозосвязывающим белком E.coli с включением сайта для специфичного гидролиза. Проведена оптимизация экспрессии, растворения и очистки слитого белка VP1 норовируса с RBD SARS-CoV-2. Полученная химерная структура может быть использована в составе вакцины для профилактики COVID-19, применимой для интраназальной вакцинации.
Новиков Д. В., Мохонов В. В., Мохонова Е. В., Лапин В. А., Мелентьев Д. А., Новиков В. В. 2020. Разработка вакцины против коронавирусной инфекции на базе норовирусной молекулярной платформы. COVID19-PREPRINTS.MICROBE.RU. https://doi.org/10.21055/preprints-3111910