ПРЕПРИНТ
О результатах, изложенных в препринтах, не следует сообщать в СМИ как о проверенной информации.
Апротинин показал высокую эффективность и безопасность в проспективном исследовании комбинированной терапии госпитализированных пациентов с пневмонией COVID-19 средней и тяжелой степени тяжести
Иващенко А. А., Свистунов А. А., Хоробрых Т. В., Логинов В. Г., Карапетян Р. Н., Мищенко Н. П., Поярков С. В., Топр М. А., Волгин М. В., Якубова Е. В., Иващенко А. В. 2020. Апротинин — новый мультитаргетный препарат-кандидат или «волшебное решение» для терапии COVID‐19. COVID19-PREPRINTS.MICROBE.RU. https://doi.org/10.21055/preprints-3111899
1. COVID-19 Dashboard by the Center for Systems Science and Engineering (CSSE) at Johns Hopkins University (JHU). https://gisanddata.maps.arcgis.com/apps/opsdashboard/index.html#/ bda7594740fd40299423467b48e9ecf6/.
2. Shiraki K, Daikoku T. Favipiravir, an anti-influenza drug against life-threatening RNA virus infections. Pharmacol. Ther. 2020, 107512. doi:10.1016/j.pharmthera.2020.107512.
3. Du Y-X, Chen X-P. Favipiravir: pharmacokinetics and concerns about clinical trials for 2019-nCoV infection. Clin. Pharmacol. Ther. 2020, 108(2), 188. doi:10.1002/cpt.1844.
4. Scavone C, Brusco S, Bertini M, et al. Текущие варианты медикаментозного лечения COVID‐19: Что дальше? Br. J. Pharmacol. 2020, 10.1111/bph.15072. doi: 10.1111/bph.15072.
5. Ivashchenko AA, Dmitriev KA, Vostokova NV et al. АВИФАВИР для лечения пациентов с умеренным COVID-19: промежуточные результаты многоцентрового рандомизированного клинического исследования II/III фазы. Clin. Infect. Dis. 2020 Aug 9: ciaa1176, https://doi.org/10.1093/cid/ciaa1176.
6. Sisay M. Имеющиеся данные и продолжающиеся клинические испытания ремдесивира: может ли он быть перспективным терапевтическим вариантом для лечения COVID-19. Front Pharmacol. 2020, 11, 791. doi:10.3389/fphar.2020.00791.
7. Министерство здравоохранения Российской Федерации. Промежуточные рекомендации по профилактике, диагностике и лечению новой коронавирусной инфекции (2019-nCoV), версия 7 (2020.06.03) (русский язык).
8. https://static-0.rosminzdrav.ru/system/attachments/attaches/000/050/
9. 584/original/03062020_%D0%9CR_COVID-19_v7.pdf.
10. Статус одобрения FDA ремдесивира. Reviewed by Stewart J, B Pharm. 2020, https://www.drugs.com/history/remdesivir.html.
11. Gallagher GM. Ремдесивир представлен в управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов для утверждения США. Contagion Live. 2020. https://www.contagionlive.com/news/remdesivir-submitted-fda-us-approval.
12. Beigel JH, Tomashek KM, Dodd LE, et al; ACTT-1 Study Group Members. Ремдесивир для лечения COVID-19: предварительный отчет. N. Engl. J. Med. 2020. doi:10.1056/NEJMoa2007764.
13. Spinner CD, Gottlieb RL, Criner GF. et al. Влияние ремдесивира по сравнению со стандартным лечением на клинический статус через 11 дней у пациентов с умеренным COVID-19: рандомизированное клиническое исследование. JAMA 2020, e2016349. doi: 10.1001/jama.2020.16349.
14. Bloom J. Ремдесивир разочаровывает. Снова. ACSH 2020. https://www.acsh.org/news/2020/08/24/remdesivir-disappoints-again-14982.
15. Chen W, Zheng KI, Liu S, et al. Уровень СРБ в плазме крови положительно связан с тяжестью течения COVID-19.. Ann. Clin. Microbiol. Antimicrob. 2020, 19, Article number: 18. https://ann-clinmicrob.biomedcentral.com/articles/10.1186/s12941-020-00362-2.
16. Zheng K I, Feng G, Liu W-Y, et al. Внелегочные осложнения COVID‐19: мультисистемное заболевание? J. Med. Virol. 2020, 10.1002/jmv.26294, doi: 10.1002/jmv.26294.
17. Santos RAS, Sampaio WO, Alzamora AC, et al. Ось ACE2/ангиотензин‐(1-7)/MAS ренин‐ангиотензиновой системы: фокус на ангиотензин‐(1-7). . Physiol. Rev. 2018, 98(1), 505‐553. https://journals.physiology.org/doi/pdf/10.1152/physrev.00023.2016.
18. Ding Y, Wang H, Shen H, et al. Клиническая патология тяжелого острого респираторного синдрома (SARS): отчет из Китая. J. Pathol. 2003, 200(3), 282‐289.
19. Wang G, Wu C, Zhang O, et al. Уровень С-реактивного белка может предсказать риск обострения COVID19. OFID 2020, 7(5), ofaa153, https://doi.org/10.1093/ofid/ofaa153.
20. Продукты распада фибрина/фибриногена и D-димеры. MediaLab 2020, https://www.labce.com/spg131606_fibrinfibrinogen_degradation_products_and_d_dimers.aspx.
21. Righini M, Perrier A, De Moerloose P, et al. D-димер для диагностики венозной тромбоэмболии: 20 лет спустя. J. Thromb. Haemost. 2008, 6, 1059-1071. doi: 10.1111/j.1538-7836.2008.02981x
22. Cui S, Chen S, Li X, et al. Распространенность венозной тромбоэмболии у пациентов с тяжелой новой коронавирусной пневмонией. J. Thromb. Haemost. 2020. doi: 10.1111/jth.14830.
23. Hayıroğlu MI, Çınar T, Tekkeşin AI. Дисперсии фибриногена и D-димера и рекомендации по антикоагуляции при Covid-19: текущий обзор литературы. Rev. Assoc. Med. Bras. 2020, 66(6). https://doi.org/10.1590/1806-9282.66.6.842.
24. Thomas L. D-димер-А-чувствительный-новый-биомаркер-смертности от COVID-19. News Medical 2020. https://www.news-medical.net/news/20200907/D-dimer-A-sensitive-novel-biomarker-of-COVID-19-mortality.aspx.
25. Garcia-Olivé I, Sintes H, Radua J, et al. D-димер у пациентов, инфицированных COVID-19 и подозреваемых в тромбоэмболии легочной артерии. Respir. Med. 2020, 169, 106023. https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0954611120301633.
26. Zhou, T. Yu, R. Du R, et al. Клиническое течение и факторы риска смертности взрослых стационарных пациентов с COVID-19 в Ухане, Китай: ретроспективное когортное исследование. Lancet, 2020, 395 (10229), 1054-1062. 10.1016/S0140-6736(20)30566-3.
27. Danzi GB, Loffi M, Galeazzi G, et al. Острая легочная эмболия и пневмония COVID-19: случайная связь? Eur. Heart J. 2020, 41(19), 1858. doi: 10.1093/eurheartj/ehaa254.
28. Cui S, Chen S, Li X, et al. Wang. Распространенность венозной тромбоэмболии у пациентов с тяжелой новой коронавирусной пневмонией. J. Thromb. Haemost. 2020, 18(6), 1421-1424. doi: 10.1111/jth.14830.
29. Klok FA, Kruip MJHA, van der Meer NJM, et al. Частота тромботических осложнений у тяжелобольных пациентов отделения интенсивной терапии с COVID-19. Thromb. Res. 2020, 191, 145-147. doi: 0.1016/j.thromres.2020.04.13
30. Tang N, Li D, Wang X, Sun Z. Аномальные параметры свертывания крови связаны с плохим прогнозом у пациентов с новой коронавирусной пневмонией. J. Thromb. Haemost. 2020, 18: 844-847.
31. Moore JB, June CH. Синдром высвобождения цитокинов при тяжелом течении COVID-19. Science, 2020, 368 (6490), 473-474.
32. Pillay TS. Ген месяца: новый коронавирусный белок 2019-nCoV/SARS-CoV-2. J. Clin. Pathol. 2020. pii: jclinpath-2020-206658. doi: 10.1136/jclinpath-2020-206658 [Epub ahead of print].
33. Scheule AM, Beierlein W, Wendel HP, et al. Апротинин в фибриновых тканевых адгезивах индуцирует специфический антителный ответ и усиливает антителный ответ при внутривенном введении высоких доз. J. Thorac. Cardiovasc. Surg. 1999, 118(2), 348-353.
34. Ascenzi P, Bocedi A, Bolognesi M. Бычий основной панкреатический ингибитор трипсина (ингибитор Куница): ключевой белок Curr. Protein Pept. Sci. 2003, 4(3), 231–251.
35. Engles L. Обзор и применение ингибирования сериновой протеазы в операции аортокоронарного шунтирования. Am. J. Health. Syst. Pharm. 2005, 62(18, S4), S9–14.
36. Solun B, Shoenfeld Y. Ингибирование металлопротеиназ в терапии тяжелых повреждений легких, вызванных COVID-19. Med. Drug. Discov. 2020, 100052. doi: 10.1016/j.medidd.2020.100052
