ОПЫТ ИССЛЕДОВАНИЯ СЕРОПРЕВАЛЕНТНОСТИ К ВИРУСУ SARS-CoV-2 НАСЕЛЕНИЯ ИРКУТСКОЙ ОБЛАСТИ В ПЕРИОД ВСПЫШКИ COVID-19

ПРЕПРИНТ

Эта статья является препринтом и не была отрецензирована.
О результатах, изложенных в препринтах, не следует сообщать в СМИ как о проверенной информации.

Попова А. Ю.,

Ежлова Е. Б.,

Мельникова А. А.,

Балахонов С. В.,

Чеснокова М. В.,

Дубровина В. И.,

Лялина Л. В.,

Смирнов В. С.,

Трухина А. Г.,

Пережогин А. Н.,

Пятидесятникова А. Б.,

Брюхова Д. Д.,

Киселева Н. О.,

Гефан Н. Г.,

Гаврилова О. В.,

Гаврилова Т. А.,

Ломоносова В. И.,

Тотолян А. А.

2020-09-09

https://doi.org/10.21055/preprints-3111809

В декабре 2019 г. появилась информация о новом заболевании, этиологическим фактором которого оказался β-коронавирус SARS-CoV-2. В Иркутской области первый больной COVID-19 выявлен 21 марта 2020 года. Это был завозной случай из Объединенных Арабских Эмиратов (ОАЭ). Период нарастания интенсивности эпидемического процесса продолжался 10 недель, после чего было зафиксировано постепенное снижение. Определение серопревалентности к COVID-19 было организовано в период с 23.06.2020 по 19.07.2020 г практически на максимальном уровне заболеваемости. Работа проводилась в рамках проекта Роспотребнадзора по оценке популяционного иммунитета к SARS-CoV-2 у населения Российской Федерации с учетом протокола, рекомендованного ВОЗ. Содержание антител к SARS-CoV-2 определяли методом иммуноферментного анализа (ИФА) с использованием набора реагентов для анализа сыворотки или плазмы крови человека на наличие специфических иммуноглобулинов класса G к нуклеокапсиду вируса SARS-CoV-2 производства ФБУН ГНЦПМиБ Роспотребнадзора (г. Оболенск) в соответствии с инструкцией по применению. Результаты исследования показали, что коллективный иммунитет совокупного населения Иркутской области составил 5,8%. Его максимальный уровень установлен у детей 14-17 лет (13,8 %) и 1-6 лет (11,8 %). Показано, что при наличии контактов с больными COVID-19 риск инфицирования возрастает в 3,1 раза. После перенесенной COVID-19 антитела вырабатываются в 56,5 % случаев. Доля бессимптомных форм среди серопозитивных жителей Иркутской области составила 81,2 %. Результаты оценки популяционного иммунитета к вирусу SARS-CoV-2 у населения Иркутской области свидетельствуют о том, что в период эпидемического подъема заболеваемости инфекцией COVID-19 сформировался невысокий уровень серопревалентности. После перенесенного заболевания у 43 % лиц, антитела не выявлены. Значительная доля бессимптомных форм инфекции характеризует высокую интенсивность скрыто развивающегося эпидемического процесса. Полученные результаты необходимо учитывать при организации профилактических мероприятий, включая вакцинацию, и прогнозировании заболеваемости.

Ссылка для цитирования:

Попова А. Ю., Ежлова Е. Б., Мельникова А. А., Балахонов С. В., Чеснокова М. В., Дубровина В. И., Лялина Л. В., Смирнов В. С., Трухина А. Г., Пережогин А. Н., Пятидесятникова А. Б., Брюхова Д. Д., Киселева Н. О., Гефан Н. Г., Гаврилова О. В., Гаврилова Т. А., Ломоносова В. И., Тотолян А. А. 2020. ОПЫТ ИССЛЕДОВАНИЯ СЕРОПРЕВАЛЕНТНОСТИ К ВИРУСУ SARS-CoV-2 НАСЕЛЕНИЯ ИРКУТСКОЙ ОБЛАСТИ В ПЕРИОД ВСПЫШКИ COVID-19. COVID19-PREPRINTS.MICROBE.RU. https://doi.org/10.21055/preprints-3111809

Список литературы

1. Выступление Генерального директора ВОЗ на пресс-брифинге по ‎коронавирусной инфекции 2019-nCoV, 11 февраля 2020 г.‎ https://www.who.int/ru/dg/speeches/detail/who-director-general-s-remarks-at-the-media-briefing-on-2019-ncov-on-11-february-2020

2. Попова А. Ю., Ежлова Е. Б., Мельникова А. А., Башкетова Н. С., Фридман Р. К., Лялина Л. В., Смирнов В. С., Чхинджерия И. Г., Гречанинова Т. А., Агапов К. А., Арсентьева Н. А., Баженова Н. А., Бацунов О. К., Данилова Е. М., Зуева Е. В., Комкова Д. В., Кузнецова Р. Н., Любимова Н. Е., Маркова А. Н., Хамитова И. В., Ветров В. В., Миличкина А. М., Дедков В. Г., Тотолян А. А. 2020. Популяционный иммунитет к вирусу SARS-COV-2 среди населения Санкт-Петербурга в активную фазу эпидемии COVID-19. COVID19-PREPRINTS.MICROBE.RU. https://doi.org/10.21055/preprints-3111752 (в печати).

3. Попова А. Ю., Ежлова Е. Б., Мельникова А. А., Историк О. А., Мосевич О. С., Лялина Л. В., Смирнов В. С., Черный М. А., Балабашыва Н. С., Логинова И. С., Владимирова О. С., Самоглядова И. С., Васев Н. А., Румянцева С. В., Чупалова Е. Ю., Селиванова Г. В., Муравьева М. В., Тимофеева Л. В., Ханкишиева Э. Н., Тыльчевская В. Д., Никитенко Н. Д., Костеницкая Т. И., Виркунен Н. В., Климкина И. М., Кузьмина Т. М., Дегтяренко Н. В., Базунова А. И., Филиппова Л. А., Пальчикова Н. А., Кукушкин А. В., Арсентьева Н. А., Бацунов О. К., Богумильчик Е. А., Воскресенская Е. А., Дробышевская В. Г., Зуева Е. В., Кокорина Г. И., Курова Н. Н., Любимова Н. Е., Ферман Р. С., Хамдулаева Г. Н., Хамитова И. В., Хорькова Е. В., Миличкина А. М., Дедков В. Г., Тотолян А. А. 2020а. Опыт оценки популяционого иммунитета к SARS-COV-2 среди населения ЛЕНИНГРАДСКОЙ области в период эпидемии COVID-19. COVID19-PREPRINTS.MICROBE.RU. https://doi.org/10.21055/preprints-3111753 (в печати)

4. Смирнов В.С., Тотолян А.А. Некоторые возможности иммунотерапии при коронавирусной инфекции. Инфекция и иммунитет. 2020, Online first. https://doi.org/10.15789/2220-7619-SPO-1470

5. Chang D., Mo G., Yuan X., Tao Y., Peng X., Wang F.-S., Xie L., Sharma L., Dela Cruz C.S., Qin E. Time Kinetics of Viral Clearance and Resolution of Symptoms in Novel Coronavirus Infection. Am. J. Respir. Crit. Care Med. 2020, vol. 201, no. 9, pp. 1150–1152. doi: 10.1164/rccm.202003-0524LE

6. Corey L., Mascola J.R., Fauci A.S., Collins F.S. A strategic approach to COVID-19 vaccine R&D. Science. 2020, vol. 368, no. 6494, pp. 948-950. doi: 10.1126/science.abc5312.

7. Cui J., Li F., Shi Z.-L. Origin and evolution of pathogenic coronaviruses. Nat. Rev. Microbiol. 2019; 17: 181–192 DOI: 10.1038/s41579-018-0118-9

8. Devulapalli C.S. COVID-19 is milder in children possibly due to cross-immunity. Acta Paediatr. 2020, 10.1111/apa.15407. doi: 10.1111/apa.15407.

9. Gomes M.G.M., Corder R.M., King J.G., Langwig K.E., Souto-Maior C., Carneiro J., Gonçalves G., Penha-Gonçalves C., Ferreira M.U., Aguas R. Individual variation in susceptibility or exposure to SARS-CoV-2 lowers the herd immunity threshold. Version 3. medRxiv. Preprint. NaN NaN. doi: 10.1101/2020.04.27.20081893

10. Lourenço J., Paton R., Ghafari M., Kraemer M., Thompson C., Simmonds P., Klenerman P., Gupta S. Fundamental principles of epidemic spread highlight the immediate need for large-scale serological surveys to assess the stage of the SARS-CoV-2 epidemic.2020. doi: https://doi.org/10.1101/2020.03.24.20042291

11. Newcombe R.G. Two-Sided Confidence Intervals for the Single Proportion: Comparison of Seven Methods. Statistics in Medicine, 1998, vol.17, pp 857-887. doi: 10.1002/(sici)1097-0258(19980430)17:8<857::aid-sim777>3.0.co;2-e.

12. Ng K., Faulkner N., Cornish G., Rosa A., Earl C., Wrobel A., Benton D., Roustan C., Bolland W., Thompson R., Agua-Doce A., Hobson P., Heaney J., Rickman H., Paraskevopoulou, Houlihan S.F.C., Thomson K., Sanchez E., Shin G.Y, Spyer M.J, Walker P.A.,.Kjaer S, Riddell A., Beale R., Swanton C.,S.Gandhi, Stockinger B., Gamblin S.,.McCoy L.E, Cherepanov P., Nastouli E., Kassiotis G. Preexisting and de novo humoral immunity to SARS-CoV-2 in humans. BioRxiv. 2020. Preprint. https://doi.org/10.1101/2020.05.14.095414.

13. Novel Coronavirus(2019-nCoV) Situation Report – 22. https://www.who.int/docs/default-source/coronaviruse/situation-reports/20200211-sitrep-22-ncov.pdf?sfvrsn=fb6d49b1_2

14. Okba N.M.A., Müller M.A., Li W., Wang C., Kessel C.H.G., Corman V.M., Lamers M.M., Sikkema R.S., de Bruin E., Chandler F.D., Yazdanpanah Y., Le Hingrat Q., Descamps D., Houhou-Fidouh N., Reusken C.B.E.M., Bosch B.-J., Drosten C., Koopmans M.P.G.,. Haagmans B.L. Severe Acute Respiratory Syndrome Coronavirus 2−Specific Antibody Responses in Coronavirus Disease Patients. Emerg. Infect. Dis. 2020, vol. 26, no. 7, pp. 1478–1488. doi: 10.3201/eid2607.200841

15. Robison D., Lhermie G. Living With COVID-19: A Systemic and Multi-Criteria Approach to Enact Evidence-Based Health Policy. Front Public Health. 2020; 8: 294. doi: 10.3389/fpubh.2020.00294

16. Walsh K.A., Jordan K., Clyne B., Rohde D., Drummond L., Byrne P., Ahern S., Carty P.G., O'Brien K.K., O'Murchu E., O'Neill M., Smith S.M., Ryan M., Harrington P. SARS-CoV-2 detection, viral load and infectivity over the course of an infection. J Infect. 2020 Jun 29 doi: 10.1016/j.jinf.2020.06.067

17. World Health Organization (WHO). WHO Statement Regarding Cluster of Pneumonia Cases in Wuhan, China. Beijing: WHO; 9 Jan 2020a. https://www.who.int/china/news/detail/09-01-2020-who-statement-regarding-cluster-of-pneumonia-cases-in-wuhan-china

18. Wu P., Hao X., Lau E.H.Y,. Wong J.Y, Leung K.S.M, Wu J.T., Cowling B.J., Leung G.M. Real-time tentative assessment of the epidemiological characteristics of novel coronavirus infec-tions in Wuhan, China, as at 22 January 2020. Euro Surveill. 2020 Jan 23; 25(3): 2000044. doi: 10.2807/1560-7917.ES.2020.25.3.2000044

19. Wu S.C. Progress and Concept for COVID-19 Vaccine Development. Biotechnol. J. 2020, vol.15, no 6, pp.:e2000147. doi: 10.1002/biot.202000147.

20. Xu X., Chen P., Wang J., J. Feng, H. Zhou, Li X., Zhong W., Hao P. Evolution of the novel coronavirus from the ongoing Wuhan outbreak and modeling of its spike protein for risk of human transmission Science China Life Sciences 2020, 63. doi.org/10.1007/s11427-020-1637-5

21. Yaqinuddin A. Cross-immunity between respiratory coronaviruses may limit COVID-19 fatalities. Med Hypotheses. 2020, vol144. P.110049. doi: 10.1016/j.mehy.2020.110049/

22. Yu X., Yang R. COVID-19 Transmission Through Asymptomatic Carriers Is a Challenge to Containment. Influenza Other Respir. Viruses 2020, vol, 14, no 4, pp. 474-475. doi: 10.1111/irv.12743

ПРЕПРИНТ

ИНФОРМАЦИЯ О ПРЕПРИНТЕ